生命斗士Yvonne
第一次见到Yvonne的时候，我只是满脸疑惑地站在一旁观察她与学姐的“奇妙”沟通方式。学姐使用手机的“简讯”功能打出谈话内容，Yvonne过目后再口头回答。后来学姐告诉我，她是失聪人士，所以必须使用这种沟通方式。
积极推动醒觉运动 造福社会
一般上，我们对肿瘤病患的了解即是他们体内的某些部分长着肿瘤，哪怕是小小的一颗肿瘤都足以破坏病患的身体系统操作。难以想象的是，在Yvonne瘦小的身躯内却隐藏着数十颗肿瘤，她唯一能做的就是不断进行手术切除肿瘤，以避免它们对身体系统进行侵略，导致她丧失更多的生理能力。因此，自从被诊断后，Yvonne总共进行了9次手术。
病发以前，Yvonne是个活跃于课外活动的女生。她曾是亚洲花式溜冰选手、芭蕾舞舞者、合唱团的女高音。她也喜欢空手道和壁球；病发以后，这些所谓的嗜好与兴趣也渐渐淡出她的生活圈子。Yvonne说：“现在的我逐日失去更多生理能力，我唯一能做的就是接受事实并且把注意力转移到我能力所及的事务。”
为了让民众更加了解神经纤维瘤病症，Yvonne自2002年开始发起了此病症的醒觉运动。她的贡献获得社会瞩目，因而荣获“AYA马来西亚梦想奖最杰出青年奖”。
虽然有人对Yvonne的另类筹款活动作出质疑与批评，但在朋友的大力支持下，她终究坚持到最后一分钟。“朋友告诉我，支持我的人会永远支持我，那些不支持我的人，无论我说什么或做什么都不会认同，因此我应该为我的支持者而坚持下去。”2005年，Yvonne需要再次进行手术，急需23万令吉的手术费。当她把需求写在部落格后，有位部落客建议她印制T-恤售卖筹款，另一位部落客则自荐为她设计T-恤，于是催生了“Heart-4-Hope”筹款运动。
对抗病魔，永不疲累
年纪轻轻的Yvonne在面对生活的每个难关时总是那么乐观，这让我好奇她的动力来源。原来，这与她的家庭背景有关。
Yvonne 3岁那年,父亲就患有脑出血，从此就无法照顾她，母亲则向来面对“精神挑战”( mentally challenge)，基于无法获得父母的良好照顾，Yvonne自小就学会在情绪及精神上给予自我治疗。
在年少时期，她亲眼目睹患有后期癌症的姑姑一步一步地走进鬼门关的过程。她说：“在那段时期，家里面对财务危机，家人的关系破裂。我不知道自己还能相信谁？”然而她坦诚这些经历并没有让她对人性失去信心，反而造就了她坚强的个性。
白板和笔是Yvonne的沟通工具
目前Yvonne所服用的药物包括由纽西兰Manuka Health的Hiroshi Maruta博士团队所研发的 BIO30 蜂胶，以抑制神经纤维瘤。此外，她也服用由新加坡中央医院Sun Hui Li医生开出的中药药方，以减小肿瘤的大小。同时，她也参与美国国家健康研究院4年的临床研究课程，以了解神经纤维瘤的历史。我问Yvonne，与病魔对抗了这么多年，她是否有感到疲累的时刻？她的回答是我始料未及的。“我从来不感到疲累，因为我获得美国郝斯耳科研究中心（House Ear Institute）及美国国家健康研究院医生们的妥善照顾。”她说能获得类似的医疗疗程是许多病患的梦想，因此她常警惕自己要感恩。
我最佩服Yvonne的一点就是她发起的“Heart-4-Hope”筹款运动。一个身患重疾的病患奔波劳碌筹募手术费，就只为了延续自己的生命。她的生命，是她实实在在亲手“拼”回来的！
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什么是神经纤维瘤？神经纤维瘤分为两型，既“ NF1 ”外围神经纤维瘤，及“ NF2 ”双边听觉神经纤维瘤。冯明娘患的是NF2。
NF1是经由神经影响整个身体，有时肿瘤会经头盖神经或脊髓长到脑部。概括来说，约50%的神经纤维瘤患者有学习障碍。
NF2病症较为稀少，患病比例是1：50000。其病征是多个肿瘤生长在头盖和脊髓神经，损害脑部及脊髓。肿瘤常会影响听觉神经。因此，一般患者会在10余至20岁时出现第一个病征，即失去听觉。
MIAOKIENESS 妙垦主义 